Oswoić autyzm - to blog poświęcony tematyce autyzmu i nie tylko.W stworzonym poradniku zawarte są wskazówki na temat różnego rodzaju dysfunkcji u dzieci.Chcemy podzielić się swoją wiedzą, służyć poradą i wsparciem oraz zapalać niebieskie światło dla autyzmu.Zebrałyśmy w jednym miejscu szereg ciekawych informacji,które dostępne są na różnych portalach internetowych.
piątek, 20 lipca 2018
czwartek, 12 lipca 2018
Emocje dzieci.
Każdy czas w rozwoju dziecka ma swoje typowe zachowania,
co oczywiście
nie znaczy, że wszystkie dzieci w tym samym wieku
zachowują się tak samo i przeżywają emocje w podobny sposób.
Można jednak wyróżnić w życiu dzieci okresy spokoju i harmonii,
które są poprzeplatane okresami żywiołowości i niepokoju.
zachowują się tak samo i przeżywają emocje w podobny sposób.
Można jednak wyróżnić w życiu dzieci okresy spokoju i harmonii,
które są poprzeplatane okresami żywiołowości i niepokoju.
Zachowania dzieci, które często są dla
rodziców sporym wyzwaniem,
mają swoje źródła w emocjach. Te z kolei
dzieci w różnym wieku
przeżywają nieco inaczej.
przeżywają nieco inaczej.
Okres wczesnoszkolny - to okres 6/7 - 10-12 roku życia
Jest to czas dużych zmian w życiu dziecka. Zaczyna ono funkcjonować w
nowym środowisku społecznym, ma codzienne obowiązki, pokonuje duże
trudności, musi sprostać większym wymaganiom. Osiąga przy tym odpowiedni
poziom rozwoju intelektualnego i emocjonalnego, który
wyznacza jego dojrzałość szkolną.
Nauka pobudza jego emocje związane z aktywnością poznawczą,
a sukcesy szkolne stają się przyczyną przeżyć uczuciowych.
Dziecko nawiązuje przy tymliczne więzi emocjonalne z rówieśnikami i nauczycielami.
Nauka pobudza jego emocje związane z aktywnością poznawczą,
a sukcesy szkolne stają się przyczyną przeżyć uczuciowych.
Dziecko nawiązuje przy tymliczne więzi emocjonalne z rówieśnikami i nauczycielami.
Dzieci w tym okresie życia są niezwykle aktywne i ruchliwe.
Jeśli w
procesie wychowawczym aktywność ta
jest dobrze zorganizowana, to dziecko przejawia pozytywny nastrój,
ma dobre samopoczucie i jest zrównoważone.
jest dobrze zorganizowana, to dziecko przejawia pozytywny nastrój,
ma dobre samopoczucie i jest zrównoważone.
Jeśli natomiast podejmowane są działania mające na celu
zahamowanie dziecięcej aktywności, wówczas u naszej pociechy
zaczyna dominować negatywne samopoczucie i zły nastrój.
zahamowanie dziecięcej aktywności, wówczas u naszej pociechy
zaczyna dominować negatywne samopoczucie i zły nastrój.
Dziecko często zachowuje się
wówczas w sposób nieakceptowany przez otoczenie,
co z kolei powoduje u
niego jeszcze większy wzrost negatywnych emocji.
Jest ono niezadowolone
samo z siebie, że nie spełnia społecznych oczekiwań.
W wieku wczesnoszkolnym dochodzi także
do pierwszego kryzysu autorytetu rodziców.
do pierwszego kryzysu autorytetu rodziców.
Pierwszym środowiskiem, które uczy dziecko zasad moralności
i współżycia społecznego jest jednak rodzina.
To z domu rodzinnego dziecko,
To z domu rodzinnego dziecko,
z reguły wynosi system przyjętych
wartości.
Poprzez kontakty z rodzicami i rodzeństwem dziecko uczy się
nawiązywać więzi emocjonalne. Poznaje zasady zachowania,
odpowiedzialność, obowiązkowość. Wie, co to szacunek do innych, do
pracy,
do wiedzy. Poprzez rodzinne oddziaływania zostaje dziecku
przekazana
kultura i tradycja oraz zaspokajane są podstawowe potrzeby
emocjonalne.
Ważne, aby rodzina stanęła na wysokości zadania. Kształtowanie
młodego człowieka
jest trudne i odpowiedzialne, a błędy ciężko naprawić.
Emocje to niezwykle subtelna i delikatna część osobowości dziecka,
które łatwo zranić, skrzywdzić lub wystraszyć. Dorośli powinni o tym
pamiętać.
źródło:
Emocje u dzieci.
Emocje po prostu są, nie są ani dobre, ani złe. Dla uproszenia można
powiedzieć,
że są pozytywne lub negatywne, wygodne lub niewygodne w
przeżywaniu.
Ważne jednak, że są i że wszystkie są potrzebne. Stanowią
informację,
są naturalną reakcją na zaspokojenie czy brak zaspokojenia
określonych potrzeb.
A ich pojawienie się stanowi impuls do określonego
zachowania.
Działamy więc (upraszczając) według schematu:
potrzeba –
zaspokojenie (lub jego brak) – emocja – zachowanie.
Jak wspierać dziecko?
Aby pomóc dziecku w radzeniu sobie z
emocjami,
rodzic powinien przede wszystkim zaopiekować się sobą
(tj.
uświadomić sobie własne emocje, dać prawo do ich wyrażania,
a także
popełniania błędów i wyciągania wniosków),
ponieważ spoczywa na nim
podwójna odpowiedzialność:
- po pierwsze pomagania dziecku w radzeniu sobie z jego emocjami,
- po drugie dbania o własną kondycję emocjonalną, ponieważ jeśli ją zaniedba,nie będzie w stanie skutecznie wspierać swojego dziecka
- stworzenie bezpiecznej,wspierającej relacji z dzieckiem
- Nauka rozróżniania/nazywania własnych emocji.
- Dziecko uczy się przez naśladowanie. To, w jaki sposób twoje dziecko
- będzie radziło sobie z przeżywanymi emocjami, zależy w dużej mierze od tego, jak ty zachowujesz się np. pod wpływem stresu. Zamiast wymagać od dziecka, żeby umiało konstruktywnie poradzić sobie z własnymi emocjami- zacznij wymagać najpierw od siebie
- źródło:
Kryteria diagnostyczne w kontekście autyzmu.ICD-10.
Istnieją trzy kryteria rozpoznania autyzmu w ICD 10.
A. Nieprawidłowy lub upośledzony rozwój wyraźnie widoczny przed 3 rokiem życia
w co najmniej jednym z następujących obszarów:
1. Rozumienie i ekspresja językowa używane w społecznym porozumiewaniu się,
2. Rozwój wybiórczego przywiązania społecznego lub wzajemnych interakcji społecznych
3. Zabawa funkcjonalna lub symboliczna.
2. Rozwój wybiórczego przywiązania społecznego lub wzajemnych interakcji społecznych
3. Zabawa funkcjonalna lub symboliczna.
B. Łącznie musi wystąpić co najmniej sześć objawów
spośród wymienionych w punktach 1, 2 i 3, przy czym co najmniej dwa z
punktu 1 i po co najmniej jednym z punktów 2 i 3:
1. Jakościowe nieprawidłowości wzajemnych interakcji społecznych,
manifestujące się w co najmniej dwóch z następujących obszarów:
manifestujące się w co najmniej dwóch z następujących obszarów:
- niedostateczne wykorzystywanie kontaktu wzrokowego, wyrazu twarzy, postawy ciała i gestów do odpowiedniego regulowania interakcji społecznych,
- niedostateczny (adekwatnie do wieku umysłowego i pomimo licznych okazji) rozwój związków rówieśniczych, obejmujących wzajemne współdzielenie zainteresowań, aktywności i emocji,
- brak odwzajemniania społeczno-emocjonalnego, przejawiający się upośledzeniem lub odmiennością reagowania na emocje innych osób; lub brak modulowania zachowania odpowiednio do społecznego kontekstu; lub słaba integracja zachowań społecznych, emocjonalnych i komunikacyjnych,
- brak spontanicznej potrzeby dzielenia z innymi osobami radości, zainteresowań lub osiągnięć (np. brak pokazywania, przynoszenia lub wskazywania innym ludziom przedmiotów osobistego zainteresowania).
- opóźnienie lub całkowity brak rozwoju języka mówionego, które nie wiążą się z próbą kompensowania za pomocą gestów lub mimiki jako alternatywnego sposobu porozumiewania się (często poprzedzane przez brak komunikatywnego gaworzenia),
- względny niedostatek inicjatyw i wytrwałości w podejmowaniu wymiany konwersacyjnej (na jakimkolwiek występującym poziomie umiejętności językowych), w której zachodzą zwrotne reakcje na komunikaty innej osoby,
- stereotypowe i powtarzające się, idiosynkratyczne wykorzystywanie słów i wyrażeń,
- brak spontanicznej różnorodności zabawy w udawanie (,,na niby”) lub zabawy naśladującej role społeczne.
- pochłonięcie jednym lub liczniejszymi stereotypowymi zainteresowaniami o nieprawidłowej treści i zogniskowaniu, lub jednym lub więcej zainteresowaniami nieprawidłowymi z powodu swej intensywności i ograniczenia, a nie z powodu treści i zogniskowania,
- wyraziście kompulsywne przywiązanie do specyficznych, niefunkcjonalnych czynności rutynowych i zrytualizowanych,
- stereotypowe i powtarzające się manieryzmy ruchowe, obejmujące stukanie bądź kręcenie palcami; lub złożone ruchy całego ciała,
- koncentracja na cząstkowych lub niefunkcjonalnych właściwościach przedmiotów służących do zabawy (jak np. ich zapach, odczuwanie powierzchni, powodowanego hałasu lub wibracji).
źródło:
środa, 11 lipca 2018
Grupy wsparcia dla rodziców dzieci autystycznych.
Rodzice dzieci ze spektrum autyzmu, ze względu na szczególnie
trudną
sytuację, jaką jest permanentny stan specyficznych trudności dziecka,
są
narażeni na ciągły stres. Bycie więc rodzicem dziecka z taką
niepełnosprawnością
jest szczególnym wyzwaniem, któremu niejednokrotnie
trudno sprostać.
Stąd też istotne jest nie tylko zapewnienie dziecku
właściwej edukacji
i terapii, ale równie ważne jest zadbanie przez rodzica
o siebie i swoje potrzeby. Jest wiele placówek oferujących
różnorakie formy edukacji i terapii dla osób z autyzmem,
i terapii, ale równie ważne jest zadbanie przez rodzica
o siebie i swoje potrzeby. Jest wiele placówek oferujących
różnorakie formy edukacji i terapii dla osób z autyzmem,
natomiast tylko
niektóre z nich oferują pomoc całej rodzinie.
Pojawienie się dziecka zawsze stawia rodziców w obliczu wielu
wyzwań,
a niekiedy i trudności. Problemy i wiążący się z nimi stres są
wpisane w wychowanie.
Pojawiają się wówczas również obawy o przyszłość –
swoją i dziecka.
W niemal każdej rodzinie są one naturalne. Przeżywają
je także rodzice dzieci
z zaburzeniami ze spektrum autyzmu. Jednak
istnieje szereg trudności
odmiennych od tych, których doświadczają inni
rodzice.
Rodzice dzieci z ASD zmagają się ze specyficznymi
trudnościami,
które trudno zrozumieć innym. Stąd tak duża potrzeba
spotkań z osobami,
które są w stanie prawdziwie pojąć ich świat.
Zebranie
grona osób z podobnymi problemami
to nie tylko poczucie identyfikacji z
nimi.
To czas, kiedy rodzice mogą być autentyczni i szczerzy.
Nie muszą niczego udawać ani chować swoich emocji, mogą zacząć dzielić się nimi.
Podczas spotkań grupy wsparcia
rodzice – w towarzystwie psychologa
– mogą rozmawiać o codziennych
trudnościach, z którymi się zmagają.
Mogą opowiedzieć o swojej
frustracji i poczuciu niemocy,
a na pewno będzie to wysłuchane i – co
więcej – zrozumiane.
Podczas takich spotkań rodzice często wymieniają
się
zdobytymi kontaktami do specjalistów, posiadanymi pomocami i
książkami.
Nawiązują też nowe znajomości, które często przeradzają się
w długotrwałe przyjaźnie.Dodatkowo obecność specjalisty sprawia,
że mogą poszerzać swoją wiedzę dotyczącą postępowania z dzieckiem
i swoich umiejętności wychowawczych. Zachowania dzieci są wówczas
wnikliwie analizowane, a psycholog pomaga znaleźć możliwe rozwiązania
i sposoby postępowania. Często korzystają z nich nie tylko rodzice,
którzy zgłosili konkretną trudność.Grupy wsparcia pomagają rodzicom,
zwłaszcza w początkowym okresie, radzić sobie z własnymi emocjami
dotyczącymi trudności dziecka, zmniejszać poziom stresu oraz uczyć się,
w długotrwałe przyjaźnie.Dodatkowo obecność specjalisty sprawia,
że mogą poszerzać swoją wiedzę dotyczącą postępowania z dzieckiem
i swoich umiejętności wychowawczych. Zachowania dzieci są wówczas
wnikliwie analizowane, a psycholog pomaga znaleźć możliwe rozwiązania
i sposoby postępowania. Często korzystają z nich nie tylko rodzice,
którzy zgłosili konkretną trudność.Grupy wsparcia pomagają rodzicom,
zwłaszcza w początkowym okresie, radzić sobie z własnymi emocjami
dotyczącymi trudności dziecka, zmniejszać poziom stresu oraz uczyć się,
w jaki sposób zaakceptować dziecko takim, jakie
jest.
źródło:
Literatura.Relacje osób z autyzmem i ich rodziców.
Amenta III A. Ch.: Krzyś jest wyjątkowy. Dla dzieci z autyzmem, Gdańskie Wydawnictwo Psychologiczne, Gdańsk 2005
• Barnett K., Błysk. Opowieść o wychowaniu, geniuszy i autyzmie, Wydawnictwo Bukowy Las, Wrocław 2014
• Borkowska A., Grotowska B.: Codzienność dziecka z Zespołem Aspergera okiem rodzica i terapeuty, Wydawnictwo HARMONIA , Gdańsk 2012 r.
• Brauns A.: Barwne cienie i nietoperze. Życie w autystycznym świecie, MEDIA RODZINA, Poznań 2009
• Cholewa-Selo A.: Oswoić świat. Świat Książki, Warszawa 2003.
• Clairborne Park C.: Oblężenie. Rodzinna wyprawa w świat dziecka autystycznego. Wydawnictwo Literackie, Warszawa 2003.
• Copeland J.: Z miłości do Ani. Fundacja „Synapsis, Warszawa 1995.
• Florance Ch., Gazzaniga M.: Siła miłości, Świat Książki, Warszawa 2006.
• Gagelmann H.: Kaj znów się śmieje. Iskry, Warszawa 1988.
• Grandin T.: Myślenie obrazami, Fraszka Edukacyjna we współpracy z Fundacją SYNAPSIS, Warszawa 2006.
• Grandin T., Scariano M. M.: Byłam dzieckiem autystycznym. Wydawnictwo Naukowe PWN, Wrocław 1995.
• Jackson L.: Świry, dziwadła i Zespół Aspergera, Wydawnictwo Fraszka Edukacyjna we współpracy z Fundacją SYNAPSIS, Warszawa 2005.
• Janssen K.: Mój brat jak huragan, Novus Orbis, Sopot 2007
• Jaworska M.: Syndrom czerwonej hulajnogi, Wydawnictwo Prószyński i S-ka, Warszawa 2013
• Kaufman B. N.: Przebudzenie naszego syna. Zwycięstwo miłości nad chorobą., Fundacja „Synapsis”, Warszawa 1994
• Kaufman B. N.: Uwierzyć w cud. Fundacja „Synapsis”, Warszawa 1995.
• Lewis C.: Rex, Polwen Polskie Wydawnictwo Encyklopedyczne, Radom 2009
• Maciarz A., Biadasiewicz M.: Dziecko autystyczne z zespołem Aspergera. Studium przypadku Oficyna Wydawnicza„Impuls”, Kraków 2000.
• Maciarz A., Biadasiewicz M.: Dziecko autystyczne z zespołem Aspergera. Oficyna Wydawnicza „Impuls”, Kraków 2005,wyd. II
• Pióro B., Czy kochasz małego misia? O wychowaniu dziecka z zespołem Aspergera, , Oficyna Wydawnicza IMPULS,Kraków 2012
• Radomska R.: Autyzm bez łez. Historia przywracania naszej córki światu, Wydawnictwo Instytutu Teologicznego Księży Misjonarzy, Kraków 2013
• Robinson J. E.: Patrz mi w oczy. Moje życie z Zespołem Aspergera, Wydawnictwo Finansowe LINIA, Warszawa 2013
• Robinson J. E.: Wychowujemy Misiaka. Ojca i syna przygody z aspergerem, pociągami, traktorami i materiałami wybuchowymi, Wydawnictwo Finansowe LINIA, Warszawa 2014
• Schmidt P.: Kaktus na walentynki czyli miłość Aspergerowca, Wydawnictwo Fraszka Edukacyjna, Warszawa 2014
• Szymańska A., Wychowanie? Da się zrobić, Wydawnictwo Naukowe PWN S.A., Warszawa 2014
• Tammet D., Urodziłem się pewnego błękitnego dnia. Pamiętniki nadzwyczajnego umysłu z Zespołem Aspergera, Wydawnictwo Czarne, Wołowiec 2010
• Teluk-Lenkiewicz A.: Nie każdy jest Rain Manem, Wydawnictwo Fraszka Edukacyjna, Warszawa 2010
• Wesołowska M.: Pomóż mi opanować strach przed światem. Wydawnictwo Studio X, Warszawa 2002
• Wiliams D.: Nikt nigdzie, Wydawnictwo Fraszka Edukacyjna we współpracy z Fundacją SYNAPSIS, Warszawa 2005
• Zalewski G.: Inne, ale nie gorsze. O dzieciach z autyzmem opowiadają rodzice, Wydawnictwo Finansowe LINIA, Warszawa 2012
• Zawiślak B.: Dziecko autystyczne. Prawdziwa opowieść o Maciusiu, Oficyna Wydawnicza IMPULS, Kraków 2012
• Zőller D.: Gdybym mógł z wami rozmawiać..., Fundacja SYNAPSIS, Warszawa 1995
• Barnett K., Błysk. Opowieść o wychowaniu, geniuszy i autyzmie, Wydawnictwo Bukowy Las, Wrocław 2014
• Borkowska A., Grotowska B.: Codzienność dziecka z Zespołem Aspergera okiem rodzica i terapeuty, Wydawnictwo HARMONIA , Gdańsk 2012 r.
• Brauns A.: Barwne cienie i nietoperze. Życie w autystycznym świecie, MEDIA RODZINA, Poznań 2009
• Cholewa-Selo A.: Oswoić świat. Świat Książki, Warszawa 2003.
• Clairborne Park C.: Oblężenie. Rodzinna wyprawa w świat dziecka autystycznego. Wydawnictwo Literackie, Warszawa 2003.
• Copeland J.: Z miłości do Ani. Fundacja „Synapsis, Warszawa 1995.
• Florance Ch., Gazzaniga M.: Siła miłości, Świat Książki, Warszawa 2006.
• Gagelmann H.: Kaj znów się śmieje. Iskry, Warszawa 1988.
• Grandin T.: Myślenie obrazami, Fraszka Edukacyjna we współpracy z Fundacją SYNAPSIS, Warszawa 2006.
• Grandin T., Scariano M. M.: Byłam dzieckiem autystycznym. Wydawnictwo Naukowe PWN, Wrocław 1995.
• Jackson L.: Świry, dziwadła i Zespół Aspergera, Wydawnictwo Fraszka Edukacyjna we współpracy z Fundacją SYNAPSIS, Warszawa 2005.
• Janssen K.: Mój brat jak huragan, Novus Orbis, Sopot 2007
• Jaworska M.: Syndrom czerwonej hulajnogi, Wydawnictwo Prószyński i S-ka, Warszawa 2013
• Kaufman B. N.: Przebudzenie naszego syna. Zwycięstwo miłości nad chorobą., Fundacja „Synapsis”, Warszawa 1994
• Kaufman B. N.: Uwierzyć w cud. Fundacja „Synapsis”, Warszawa 1995.
• Lewis C.: Rex, Polwen Polskie Wydawnictwo Encyklopedyczne, Radom 2009
• Maciarz A., Biadasiewicz M.: Dziecko autystyczne z zespołem Aspergera. Studium przypadku Oficyna Wydawnicza„Impuls”, Kraków 2000.
• Maciarz A., Biadasiewicz M.: Dziecko autystyczne z zespołem Aspergera. Oficyna Wydawnicza „Impuls”, Kraków 2005,wyd. II
• Pióro B., Czy kochasz małego misia? O wychowaniu dziecka z zespołem Aspergera, , Oficyna Wydawnicza IMPULS,Kraków 2012
• Radomska R.: Autyzm bez łez. Historia przywracania naszej córki światu, Wydawnictwo Instytutu Teologicznego Księży Misjonarzy, Kraków 2013
• Robinson J. E.: Patrz mi w oczy. Moje życie z Zespołem Aspergera, Wydawnictwo Finansowe LINIA, Warszawa 2013
• Robinson J. E.: Wychowujemy Misiaka. Ojca i syna przygody z aspergerem, pociągami, traktorami i materiałami wybuchowymi, Wydawnictwo Finansowe LINIA, Warszawa 2014
• Schmidt P.: Kaktus na walentynki czyli miłość Aspergerowca, Wydawnictwo Fraszka Edukacyjna, Warszawa 2014
• Szymańska A., Wychowanie? Da się zrobić, Wydawnictwo Naukowe PWN S.A., Warszawa 2014
• Tammet D., Urodziłem się pewnego błękitnego dnia. Pamiętniki nadzwyczajnego umysłu z Zespołem Aspergera, Wydawnictwo Czarne, Wołowiec 2010
• Teluk-Lenkiewicz A.: Nie każdy jest Rain Manem, Wydawnictwo Fraszka Edukacyjna, Warszawa 2010
• Wesołowska M.: Pomóż mi opanować strach przed światem. Wydawnictwo Studio X, Warszawa 2002
• Wiliams D.: Nikt nigdzie, Wydawnictwo Fraszka Edukacyjna we współpracy z Fundacją SYNAPSIS, Warszawa 2005
• Zalewski G.: Inne, ale nie gorsze. O dzieciach z autyzmem opowiadają rodzice, Wydawnictwo Finansowe LINIA, Warszawa 2012
• Zawiślak B.: Dziecko autystyczne. Prawdziwa opowieść o Maciusiu, Oficyna Wydawnicza IMPULS, Kraków 2012
• Zőller D.: Gdybym mógł z wami rozmawiać..., Fundacja SYNAPSIS, Warszawa 1995
piątek, 6 lipca 2018
Zespół Aspergera.
Zespół Aspergera jest zaburzeniem neurorozwojowym o ważnej podstawie genetycznej,w której uszkodzone są struktury mózgu.
Obejrzyj film: klik: Co nas spina?
To co musimy wiedzieć, to że autyzm jest bardzo szerokim spektrum
zaburzeń.
Od autyzmu wysokofunkcjonującego - zespołu Aspergera,
gdzie na
pierwszy rzut oka możemy nie zauważyć
żadnych różnic w funkcjonowaniu, aż po autyzm niskofunkcjonujący,
gdzie pojawiają się zaburzenia mowy
żadnych różnic w funkcjonowaniu, aż po autyzm niskofunkcjonujący,
gdzie pojawiają się zaburzenia mowy
(0koło 20% dzieci z rozpoznaniem autyzmu w ogóle nie mówi, kiedyś
sądzono,
że nawet 50%), zachowania destrukcyjne czy autodestrukcyjne.
Także nie ma czegoś takiego jak jeden autyzm i nie można wyciągać
wniosków
o autyzmie na podstawie jednego zaobserwowanego przypadku.
Zespół Aspergera charakteryzuje się znacznym
i długotrwałym
upośledzeniem funkcjonowania społecznego,
kontaktów z innymi ludźmi,
interakcji z otoczeniem,
co nieuchronnie niesie ze sobą wykluczenie,
izolację i samotność.
Specyficzny dla chorych na zespół Aspergera jest
fakt,
że choć odczuwają oni emocje równie silne jak wszyscy inni,
nie
potrafią ich odczytywać, ani łączyć reakcji emocjonalnych z odczuciami
(nie wiedzą, że płacz oznacza cierpienie, a śmiech radość).
Bywają zatem
błędnie oceniani jako pozbawieni uczuć wyższych.
Objawy
tego zaburzenia mogą mieć różne nasilenie -od prawie niewidocznych, aż
do skrajnie nasilonych, uniemożliwiających normalne życie, pracę i
zmuszających do przewlekłego leczenia. Stopień upośledzenia silnie
zależy od środowiska,
w jakim wychowało się dziecko, sposobów terapii, motywacji.
w jakim wychowało się dziecko, sposobów terapii, motywacji.
Objawy nasilają się
zwykle w okresie dojrzewania
i są wówczas najbardziej typowe,
z biegiem rozwoju i
kształtowania się indywidualnych cech
mogą ulegać
modyfikacji,często zaciemniając obraz zaburzenia,
dlatego rozpoznanie w
dorosłym wieku jest trudniejsze.
źródło:
Dlaczego do logopedy?Wpływ zaburzeń mowy na trudności w nauce.
Rozwój całego systemu
artykulacyjnego dziecka powinien zakończyć się
w wieku 6 lat.Rozwój mowy każdego dziecka przebiega jednak różnie.
w wieku 6 lat.Rozwój mowy każdego dziecka przebiega jednak różnie.
Dlaczego?
Zależy on bowiem od
czynników wewnętrznych,
na które nie ma się
wpływu i czynników zewnętrznych.
Na te pierwsze składają
się zarówno uwarunkowania genetyczne,
specyficzne cechy i
właściwości organizmu.
Dla właściwego
kształtowania i rozwoju mowy konieczne
jest
zatem prawidłowe
funkcjonowanie:
*aparatu artykulacyjnego
(wargi, język, podniebienie, policzki, uzębienie);
*aparatu fonacyjnego
(krtań, gardło, jama nosowa);
* oddechowego (płuca,
oskrzela, tchawica);
* ośrodkowego układu
nerwowego;
* narządu słuchu w tym
słuchu fonematycznego;
* odpowiedniego poziomu
rozwoju umysłowego i emocjonalnego;
* dobrego stanu fizycznego dziecka.
Związek zaburzeń mowy z
trudnościami w nauce
ma charakter dwustronny.
Z jednej strony
zaburzenia mowy przyczyniają się
do powstania trudności w
nauce,
z drugiej strony
przedłużające się niepowodzenia w nauce
powodują zaburzenia mowy, np. jąkanie.
Istniejące u dziecka zaburzenie
mowy może mieć
ujemny wpływ na jego
rozwój,
Jak uzyskać orzeczenie o kształceniu specjalnym?
Kształceniem specjalnym
obejmuje się uczniów, którzy ze
względu na swoją niepełnosprawność
wymagają stosowania specjalnych
metod pracy oraz specjalnej organizacji nauki
– też uczniów
autystycznych. Wydawane jest ono dla dzieci objętych już
nauczaniem
przedszkolnym i szkolnym – a zatem dzieci powyżej 3 roku życia.
Żeby uzyskać orzeczenie:
należy złożyć wniosek na druku poradni i
oczekiwać na zaproszenie zespołu.
Dziecko jest diagnozowane przez
psychologa, pedagoga, lekarza
oraz innych specjalistów – skład jest
zależny od rodzaju niepełnosprawności dziecka.
W przypadku
uwzględnienia wniosku zespół wydaje orzeczenie o potrzebie kształcenia
specjalnego. W orzeczeniu o potrzebie kształcenia specjalnego określa
się zalecaną formę kształcenia specjalnego: w przedszkolu lub szkole
ogólnodostępnej, szkole integracyjnej lub oddziale integracyjnym,
szkole
specjalnej lub oddziale specjalnym albo ośrodku szkolno – wychowawczym.
Jest tam również opis dysfunkcji dziecka i zalecenia terapeutyczne.
Wydanie orzeczenia o potrzebie kształcenia specjalnego odbywa się zawsze
na wniosek rodziców/ prawnych opiekunów lub dorosłego ucznia.
Placówka
edukacyjna nie może wystąpić z wnioskiem
o wydanie orzeczenia o
potrzebie kształcenia specjalnego.
Dokumenty potrzebne do uzyskania orzeczenia:
- zaświadczenie od lekarza specjalisty potwierdzające niepełnosprawność/zaburzenie,
- opinie o funkcjonowaniu dziecka od nauczycieli z przedszkola/szkoły jeśli dziecko już się uczy,
- opinie logopedy lub innych specjalistów regularnie pracujących z dzieckiem (nie obowiązkowo),
- wypełniony wniosek
- opinię wychowawcy oraz/lub pedagoga szkolnego/psychologa szkolnego
- opinię specjalistów/terapeutów,jeśli dziecko uczęszczało wcześniej prywatnie na różne terapie
Opinie od specjalistów zawierające dodatkowe informacje są korzystne,
ponieważ są wskazówkami dla komisji i dzięki nim zapisy w orzeczeniu
mogą być jak najbardziej dostosowane do potrzeb dziecka. Mogą być
również podstawą do odwołania np. kiedy zależy nam, żeby dziecko miało w
szkole nauczyciela wspomagającego (tzw. terapeutę cienia),
a komisja nie uwzględniła tego zapisu w
orzeczeniu – mamy podstawę do odwołania.
Warto pamiętać, że lekarz może w zaświadczeniu wpisać dodatkowe
informacje
o dziecku i jego potrzebach, wynikających z
niepełnosprawności,
które mogą być zaspokojone w placówce edukacyjnej –
nawet jeżeli nie ma na to miejsca na druku, przygotowanym przez
poradnię.
Zaświadczenie może, ale nie musi być wystawione na dedykowanym
druku.
Rodzicom (prawnym opiekunom) ucznia
przysługuje prawo
odwołania się od orzeczenia, w terminie 14 dni poczynając od daty jego otrzymania,
do kuratora oświaty właściwego terytorialnie. Odwołania dokonuje się
za pośrednictwem zespołu, który wydał dane orzeczenie.
odwołania się od orzeczenia, w terminie 14 dni poczynając od daty jego otrzymania,
do kuratora oświaty właściwego terytorialnie. Odwołania dokonuje się
za pośrednictwem zespołu, który wydał dane orzeczenie.
Decyzja kuratora oświaty jest ostateczna.
Po uzyskaniu orzeczenia, jeżeli istnieje taka możliwość w danej gminie,
możemy zapisać dziecko do szkoły albo przedszkola:
- ogólnodostępnego – najłatwiej uzyskać tam miejsce, jednak jest najmniej przygotowane do pracy z dzieckiem o specjalnych potrzebach edukacyjnych. Dyrektor placówki musi jednak realizować wskazania wymienione w orzeczeniu odnośnie dodatkowych zajęć usprawniających.
- integracyjnego – zapewniają integrację dzieci z autyzmem z ich zdrowymi rówieśnikami. Klasy są mniej liczne (15-20) osób – w tym kilka osób niepełnosprawnych. W placówce zwykle zatrudnieni są też logopedzi, terapeuci SI, inni specjaliści.
- specjalnego – celem szkoły specjalnej jest przygotowanie do życia w integracji ze społeczeństwem poprzez osiągnięcie możliwie wszechstronnego rozwoju uczniów w dostępnym im zakresie, a także przygotowanie do wykonywania zawodu. Klasy są malutkie 2-4 osobowe, zajęcia prowadzą wyłącznie specjaliści. Dużym minusem jest brak integracji ze zdrowymi dziećmi.
Orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego zawiera:
- nazwę i adres poradni;
- nr dokumentu;
- nazwiska wnioskodawców (rodziców/ opiekunów dziecka);
- nazwiska członków Zespołu Orzekającego;
- dane dziecka;
- adres szkoły, przedszkola, placówki, do której uczęszcza dziecko;
okres, na jaki wydaje się orzeczenie; - przyczynę/ przyczyny wydania orzeczenia;
- diagnozę (w tym informacje o możliwościach rozwojowych i potencjale dziecka);
- zalecenia;
- uzasadnienie.
Podstawa prawna: Zał. nr 1 do Rozporządzenia Ministra Edukacji
Narodowej
z dnia 14 września 2017 r. w sprawie orzeczeń i opinii
wydawanych przez zespoły orzekające działające w publicznych poradniach
psychologiczno-pedagogicznych
(Dz. U. 2017 poz. 1743)
(Dz. U. 2017 poz. 1743)
Źródło:
Subskrybuj:
Posty (Atom)